プログラム | 2017 Veeva Japan R&D Summit

13:15 \| 13:45	G1 Veeva Vault Strategy と最新事例のご紹介(仮） Veeva Systems General Manager, Vault Avril England
13:45 \| 14:05	G4 Veeva Vault Platformがさらに進化! Product 最新情報をアップデート Veeva Systems ＊講演時間を変更いたしましたのでご留意ください。
14:20 \| 14:50	G2 Considerations for a Global Vault eTMF Deployment at Merck Mr. Bryan C. Souder Merck & Co., Inc. Associate Director, Global Clinical Trial Operations ＊講演時間を変更いたしましたのでご留意ください。
14:50 \| 15:20	G3 IT戦略とCloudの位置付け(仮）第一三共株式会社ＩＴ企画部企画グループ主席春山義公様＊講演時間を変更いたしましたのでご留意ください。

	Clinical	Regulatory	Quality
16:00 \| 16:25	A1 Vault Clinical Operations Vision and Roadmap Veeva Systems Steve Harper	B1 短期間でのグローバル申請文書管理システムの移行事例　「チャレンジとそのプロジェクト運営」参天製薬株式会社潮和男様小山智恵美様	C1 「コンプライアンス強化　×　品質パフォーマンス向上」実現のベストプラクティス株式会社UL Japan 吉田光邦様
16:35 \| 17:00	A2 治験関連文書の品質管理システム変革への挑戦塩野義製薬株式会社渡邉慶様	B2 臨床開発・薬事申請における現在と今後の展望（仮）株式会社ＣＡＣクロア石守伸崇様	C2 Vault Quality Vision and Roadmap Veeva Systems Sandeep Chopra
17:10 \| 17:35	A3 Electric Trial Mater File at AstraZeneca アストラゼネカ株式会社萩原直樹様	B3 Transforming Regulatory with the Vault RIM Suite Veeva Systems John Lawrie	C3 Vault Quality Suite 新製品をデモでご紹介！ Veeva Systems
17:40 \| 20:00	R 懇親会

※セッションのタイトルならびに講演者は変更する場合がございますのでご了承ください。